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Última actualización: 26 abril 2019

Curso online Artritis relacionada con Entesitis 2016

Clasificación de la Artritis relacionadas con Entesitis | Archivo pdf
Dra. Rosa Mª Alcobendas. Hospital Universitario La Paz, Madrid
Diagnóstico de la Artritis relacionadas con Entesitis | Archivo pdf
Dr. Jaime de Inocencio. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

DOCUMENTOS

Exploración articular en Pediatría | Archivo pdf
 Dr. Jaime de Inocencio Arocena / Unidad de Reumatología Pediátrica / Hospital Universitario 12 de Octubre
 AEPap 11º Curso de Actualización en Pediatría, 2014
Cuándo y cómo sospechar la patología reumática en Pediatría | Archivo pdf
Dra. Elena Andreu Alapont | Pediatra | CS Quart de Poblet.Valencia
Dra. Lucía Lacruz Pérez | Pediatra | Unidad de Reumatología. | Hospital Universitario Son Dureta | Palma de Mallorca
Dra. Berta López Montesinos | Unidad de Reumatología | Hospital Universitario La Fe | Valencia
AEPap. 6º Curso de actualización en Pediatría. 2009
La exploración del Aparato Locomotor: una herramiento fundamental en la detección de la enfermedad reumatológica | Archivo pdf
Dra. Berta López Montesinos | Hospital Infantil La Fe | Valencia
58º Congreso de la AEP. Zaragoza 2009
Síntomas de alarma o formas de presentación de las enfermedades reumáticas en los niños| Archivo pdf
Dra. Lucía Lacruz Pérez | Pediatra | Unidad de Reumatología Pediátrica | Hospital Universitario Son Dureta | Palma de Mallorca.
Dra. Elena Andreu Alapont | Pediatra | CS Quart de Poblet.Valencia
AEPap. 5º Curso de actualización en Pediatría. 2008
pGALS. Test para el cribado de patología músculo-esquelética en escolares | Archivo pdf
Helen E Foster | MD | MBBS(Hons) | FRCP | FRCPCH | CertMedEd | Professor in Paediatric Rheumatology
Sharmila Jandial | MBChB | MRCPCH | CertMedEd | Arc Educational Research Fellow
Hands on, Junio 2008
Inflamación articular. Diagnóstico diferencial
Dra. Sara Murias Loza y Dra. Rosa Merino Muñoz.
Sección de Reumatología Pediátrica. Hospital Universitario La Paz, Madrid.
Pediatría Integral 2013; XVII(1): 10-14

MANUALES

Manual de Exploración del Aparato Locomotor | Archivo pdf
Manual de exploración músculo-esquelética del adulto. Bien organizado, revisa de forma sistematizada la exploración del aparato locomotor aunque se centra principalmente en patología del adulto
Dr. Javier Granero Xiberta | Servicio de COT. Hospital Univ. | Germans Trias i Pujol | Badalona | Barcelona

PRESENTACIONES

Artritis idiopática juvenil para pediatras de atención primaria.
Dra. Rosa Pavo, CS García Noblejas, Madrid y Dr. Jaime de Inocencio, Unidad de Reumatología pediátrica, Hospital Universitario 12 de Octubre. 14º Curso de Actualización en Pediatría. Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria, Madrid 17 de febrero de 2017.
Más información| Archivo pdf
Taller de exploración articular
Dr. Jaime de Inocencio / Unidad de Reumatología Pediátrica / Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid
11º Curso de Actualización en Pediatría. Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap). Madrid, 7 de Febrero de 2014.
Exploración del Aparato Locomotor| Archivo pdf
Dra. Teresa Porcel López | FEA cirugía Ortopédica del CHUB

VIDEOS

Examen general 

Exploración del aparato locomotor (3.37´).
Dra. Rosa Bou, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues, Barcelona

Seminario sobre exploración del aparato locomotor incluyendo examen articular y valoración de la fuerza muscular, ROT y sensibilidad (39.41´)
Idioma: Inglés
Exploración de columna cervical y miembro superior: minutos 2 a 8
Exploración de miembro inferior: minutos 15 a 19.
Dr. Frank J. Frassica | Dpto. de Cirugía Ortopédica | Universidad Johns Hopkins | Baltimore | Maryland | EE.UU.


Exámen Regional

RODILLA
(6´).
Idioma: Español
Guillermo Antúnez, José Miguel Herrero, Juan Daniel Iglesias y Sergio Guerrero
Anatomía de superficie | Escuela Universitaria de Fisioterapia | Universidad de Extremadura

TOBILLO y PIE (9:30´)
Idioma: Inglés
Facultad de Medicina y Salud Pública de la Universidad de Wisconsin | EE.UU.

ENTESIS, ARTICULACIONES SACROILIACAS y TEST de SCHÖBER (4´)
Idioma: Inglés
Dr. David Sherry | Director de la División de Reumatología Pediátrica | Children's Hospital of Philadelphia | EE.UU.

WEBS

Última actualización: 1 noviembre 2018
 

ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL

  • Dactilitis Dactilitis 4 dedo pie derecho
    Artritis idiopática juvenil
     
     
     
    Dr. Juan Carlos López Robledillo. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid
  • Onicopatia psoriasica Paciente con Artropatía Psoriasica.
    Presenta hiperqueratosis ungueal en primer dedo de ambos pies compatible con onicopatía psoriasica.
    Tras tratamiento prolongado con corticoide tópico la uña adquirió un aspecto normal.
    Dr. Pablo Mesa del Castillo Bermejo. Hospital La Arrixaca, Murcia

DERMATOMIOSITIS JUVENIL

  • Calcinosis A Paciente de 8 años, diagnosticado de dermatomiositis juvenil a los 4. Difícil control inicial de la enfermedad, aunque inactiva desde hace 2 años. Apareció calcinosis en codos y rodillas hace 1 año.
    Problema principal actual: supuración recurrente de la calcinosis de rodilla.
    Las fotos corresponden a la ocasión en que la supuración fue más evidente.
     
     
    Dra. Sara Murias Loza. Hospital Universitario La Paz, Madrid
    Calcinosis B
  • Capilaroscopia Telangiectasias periungueales.
    Capilaroscopia lecho ungueal en paciente con dermatomiositis juvenil
     
     
    Dr. Juan Carlos López Robledillo. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid
    008 Lecho ungueal DMJ

    Cambios macroscópicos en lecho ungueal en paciente con Dermatomiositis Juvenil de debut.

    Paciente que presenta cambios macroscópicos de lecho ungueal en tercer dedo de mano. Se aprecian áreas blanquecinas de menor vascularización y hemorragias lineales formando chimeneas que indican sangrados repetidos. En la zona de la izquierda se intuyen dilataciones capilares (megacapilares).
  • Evolución de la facies de un paciente con Dermatomiositis Juvenil Dermatomiositis Juvenil.
    a,b) Se observa edema facial de predominio periorbitario, eritema facial con descamación y dermatitis del cuero cabelludo. El eritema heliotropo es más difícil de distinguir en pacientes de piel negra.
    c) Se muestra una evolución clínica satisfactoria.
     
     
    Dr. Joan Calzada Hernández. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
    007 Heliotropo 22q11

    Eritema en Heliótropo en paciente con Dermatomiositis Junvenil de Debut y microdelección 22q11.

    Paciente de 12 años con microdelección 22q11 y fascies típica que presenta eritema en heliotropo característico de dermatomiositis juvenil.
  • Pápulas de Gottron 1 Niña de 10 años con Dermatomiositis.
    En dorso de articulaciones metacarpofalángicas e interfalángicas de ambas manos presenta pápulas eritematosas hiperqueratósicas compatibles con pápulas de Gottron.
     
     
    Dra. Marisol Camacho Lovillo. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla
    Pápulas de Gottron 2 Pápulas eritematovioláceas en superficie extensora articulaciones metacarpofalángicas e interfalángicas proximales de los dedos de la mano.
    "Pápulas de Gottron" patognomónicas de dermatomiositis juvenil. 
     
     
    Dr. Juan Carlos López Robledillo. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid
    006 Gottron Pápulas de Göttron en paciente con Dermatomiositis Juvenil de Debut. Pápulas hiperqueratósicas en superficie extensora de interfalángicas proximales, distales y metacarpofalángicas. Se aprecian también cambios macroscópicos en lecho capilar ungueal de tercer dedo.

ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS

  • CANDLE Paciente de 20 años diagnosticado a los 19 de CANDLE (Chronic Atypical Neutrophilic Dermatosis with lipodystrophy and Elevated Temperature Syndrome) tras estudio genético, con debut al mes de vida. La foto muestra las secuelas en forma de lipoatrofia y retracción articular, fruto de inflamación cutánea intensa y recurrente durante toda su vida.
     
     
    Dra. Sara Murias Loza. Hospital Universitario La Paz, Madrid
  • CINCA NOMID Abombamiento frontal Abombamiento frontal
    Síndrome de CINCA
     
    Dr. Juan Carlos López Robledillo. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid
    CINCA NOMIND ArtropatIa deformante Artropatía deformante
    Artropatía deformante característica del síndrome CINCA/NOMIND causada por el crecimiento no controlado y asimétrico del cartílago de epífisis y metáfisis de los huesos largos. Es típica la osificación prematura de la rótula con sobrecrecimiento rotuliano. 
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
    Dr. Agustín Remesal Camba. Hospital Universitario La Paz, Madrid
    CINCA NOMIND RMartropatia deformante  CINCA NOMIND Rx artropatIa deformante
  • Pioderma gangrenoso Varón de 2 años con lesiones cutáneas que aparecen ante pequeños traumatismos.
    Las lesiones se inician como pequeños forúnculos y evolucionan a úlceras compatibles con pioderma gangrenoso.
    En la zona de la punción de la analítica el paciente desarrolla fenómeno de patergia importante.
     
     
    Dra. Judith Sánchez Manubens. Hospital Parc Taulí, Sabadell
  • Síndrome de Blau Imagen a) Erupción maculopapular ictiosiforme y tumefacción perimaleolar y en dorso del pie por tenosinovitis. Corresponde a la misma paciente de las imágenes b y c.
    Imagen b) RMN (T2 fat sat sin contraste): tenosinovitis en tibial anterior, posterior, peroneos y flexor común de los dedos. Corresponde a la misma paciente de las imágenes a y c
    Imagen c) Granulomas no necróticos con células epitelioides mal definidas acompañadas de infiltrado intersticial mixto con presencia de agregados de leucocitos polimorfonucleares. Corresponde a la misma paciente de las imágenes a y b.
     
     
    Dr. Joan Calzada Hernández. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

ESCLERODERMIA

  • Morfea en miembros inferiores A La esclerodermia localizada es variable en cuanto a su intensidad y distribución, encontrandose en esta paciente una distribución amplia de las lesiones de morfea que pueden producir dificultad en la movilidad articular cuando la piel afectada envuelve ciertas articulaciones.
     
     
     
     
    Dr. Agustín Remesal Camba. Hospital Universitario La Paz, Madrid
    Morfea en miembros inferiores B
    003 Esclerodermia lineal Adolescente mujer de 16 años con diagnóstico de morfea lineal hace 9 años.  Se objetiva atrofia epidérmica en muslo y ligera disminución del  diámetro de la pierna izda, además de zonas hiperpigmentadas. Actualmente sin tratamiento por inactividad desde hace 2 años.
     
     
     
    Lucía Lacruz Pérez. Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca
    009 Esclerodermia lineal dedo mano Paciente de 9 años de edad que presenta fibrosis y adelgazamiento cutáneo a nivel de tercer dedo de mano derecha, junto con atrofia de la musculatura de la falange proximal del mismo dedo. Además se observa retracción cutánea palmar que limita la flexión. Estos hallazgos son compatibles con esclerodermia lineal, cuyo diagnóstico se retrasó 3 años.
    Rocío Casado Picón. Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca

MISCELÁNEA

  • Exantema en síndrome de activación de macrófago El exantema característico del síndrome de activación de macrófago (SAM), a diferencia del de la artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs) suele ser de tono purpúrico mas intenso y más confluente que el típico exantema asalmonado en raíz de miembros de la AIJs. 
     
     
     
    Dr. Agustín Remesal Camba. Hospital Universitario La Paz, Madrid
  • RM necrosis avascular de cabeza femoral RM necrosis avascular de cabeza femoral
    Imágenes de RMN de necrosis avascular de cabeza femoral bilateral con predominio izquierdo. La cabeza femoral derecha mantiene su morfología pero muestra alteración en la intensidad de señal sobretodo en el cuadrante externo y en parte de la cúpula de la epífisis. La cabeza femoral izquierda ha perdido su morfología normal, está aplanada con contornos irregulares y alteración en la intensidad de señal en toda la epífisis.
    Rx necrosis avascular de cabeza femoral Rx necrosis avascular de cabeza femoral
    Imágenes de radiografía de necrosis avascular de cabeza femoral bilateral de predominio izquierdo. La cabeza femoral izquierda es algo asimétrica respecto a la derecha y muestra esclerosis y aplanamiento.
     
     
    Dra. Judith Sánchez Manubens. Hospital Parc Taulí, Sabadell
  • Sarcoidosis extrapulmonar Sarcoidosis extrapulmonar con afectación muscular y cutánea. A1, A2: púrpura de extremidades inferiores con engrosamiento cutáneo difuso; B1, B2, B3: imagen de resonancia magnética corporal total, corte coronal, secuencia STIR, que muestra alteración de señal difusa de la musculatura y la fascia de ambos brazos de predominio distal, músculo sartorio derecho y de forma más severa en ambas piernas; C: imagen de PET-TAC con 18-FDG que muestra hipercaptación subdérmica y muscular difusa de predominio en extremidades; D1,D2: imagen de biopsia cutánea (D1) y muscular (D2), tinción hematoxilina-eosina, que muestra infiltrado inflamatorio linfohistiocitario de tipo granulomatoso en dermis y tejido celular subcutáneo (D1) y músculo (D2)
     
    categoría imagen clínica original.
     
     
    Dra. Estíbaliz Iglesias Jiménez. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
  • 001 Querubismo Rx facial AP(A) y reconstrucción tridimensional de TAC facial AP(B), lateral(C), sagital(D). Se observa característica proliferación de quistes óseos multiloculados en todos los cuadrantes maxilares, ensanchamiento, deformidad, erupción dentaria anómala y ausencia de piezas dentarias.
     
    Dra. Beatriz Bravo Mancheño. Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada

OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA

  • Rx con arqueamiento de fémures y tibias y líneas osteocondensantes Paciente de 18 meses con osteogéneis imperfecta tipo IV. Radiografía AP que muestra  arqueamiento de ambos fémures y tibias. Líneas osteocondensantes paralelas a fisis secundarias al tratamiento con bifosfonatos (“líneas de cebra”)
     
     
    Dra. Marisol Camacho Lovillo. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla
  • Dentinogénesis imperfecta Niña de 6 años con osteogénesis imperfecta tipo IV. Dentinogénesis imperfecta
     
     
    Dra. Marisol Camacho Lovillo. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla
  • Rx osteotomía y enclavado medular en fémures Niña de 2 años con osteogénesis imperfecta tipo IV con deformidad en ambos fémures.
    Se le ha realizado osteotomía subtrocantérea y enclavado medular con clavo telescópico bilateral. En femur izquierdo osteotomía en diáfisis distal femoral.
     
     
    Dra. Marisol Camacho Lovillo. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla
  • Osteogenesis Imperfecta tipo V Calcificacion de la membrana interosea Calcificación de la membrana interósea y luxación de cabeza de radio, que comportan una deformidad en antebrazo y limitación de la prono-supinación, típicas de la Osteogenesis Imperfecta tipo V (por mutaciones en el gen IFITM5)
     
     
    Dra. Rosa Bou Torrent. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

VASCULITIS PEDIÁTRICAS

  • 002 Aneurismas gigantes Kawasaki Imagen de RNM cardiaca de paciente de 6 meses de edad de origen chino, con enfermedad de Kawasaki refractaria, que presenta múltiples aneurismas gigantes en arteria coronaria derecha, descendente anterior y circunfleja (rojo) de similar tamaño a su aorta (azul)
     
     
     
    Dra. Laura Fernández Silveira. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla
  • 005 Arteritis de Takayasu Niña de 3 años con arteritis de Takayasu. AngioTC (imágenes 1 y 2): estenosis severa de la aorta abdominal a nivel de arterias renales progresando distalmente hasta ocluirse por encima de la bifurcación ilíaca. No se visualiza el origen de la arteria renal dcha por estenosis muy severa. AngioRM (imagen 3): pared aórtica engrosada.
     
     
     
    Rocío Casado Picón. Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca

LUPUS  ERITEMATOSO SISTÉMICO

  • 010 Sindrome de Rowell

    Mujer de 12 años, familia nigeriana, con Síndrome de Rowell (Lupus Eritematoso Sistémico asociado a Eritema Multiforme).

    Presenta placas eritematosas confluentes, de aspecto anular, generalizadas (predominantes en mitad superior del cuerpo, también en cara) (A y B). Asocia lesiones maculares parduzcas de aspecto residual, lesiones ampollosas (B) sobre las placas eritematosas y múltiples lesiones costrosas. Aftas en paladar blando y una lesión eritematosa en punta de lengua.
     
    Dr. Miguel Martí Masanet. Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia
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