General

Última actualización: 17 julio 2020

ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL

Dactilitis
Onicopatía Psoriásica
AIJ oligoarticular
AIJ artritis-entesitis
AIJ poliarticular FR positivo

Dactilitis 4 dedo pie derecho
Artritis idiopática juvenil

Dr. Juan Carlos López Robledillo. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

	Paciente con Artropatía Psoriasica. Presenta hiperqueratosis ungueal en primer dedo de ambos pies compatible con onicopatía psoriasica. Tras tratamiento prolongado con corticoide tópico la uña adquirió un aspecto normal. Dr. Pablo Mesa del Castillo Bermejo. Hospital La Arrixaca, Murcia
	Niña, 11 años. Lesión ungueal del 1º dedo del pie derecho rebelde al tratamiento y cultivo negativo. Ecografía ME. Dedo (LONG): Sinovitis en la articulación interfalángica, engrosamiento e hipoecogenicidad del lecho ungueal y de entesis distal del tendón extensor con mayor flujo sanguíneo (a) respecto al contralateral (b) (actividad inflamatoria) Dra. Paz Collado Ramos. Hospital Universitario Severo Ochoa, Madrid
	Onicolisis, engrosamiento y fragilidad ungueal que afecta a la práctica totalidad de las uñas de manos y pies en niña de 5 años diagnosticada de AIJ psoriásica. Dr. José Luis Martín Varillas. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander
	Paciente de 7 años con intenso dolor en pies atribuido a psoriasis cutánea y ungueal. Tras diagnóstico de AIJ psoriásica e inicio de terapia con metotrexato y etanercept presentó mejoría global de sus manifestaciones cutáneas y articulares. Dr. Pablo Mesa del Castillo Bermejo. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia

	AIJ oligo rodilla Niña de 6 años. AIJ oligoarticular ANA negativo. Monoartritis de rodilla derecha. Actitud típica con rodilla en flexo valgo. Dra. Almudena Román Pascual. Hospital General de Villalba, Madrid
	Paciente de AIJ oligoarticular ANA negativa. Presenta afectación ATM izquierda con aplanamiento del cóndilo e hipocrecimiento de la rama mandibular izquierda, que le ocasiona desviación de la barbilla hacia el mismo lado. Dra. Judith Sánchez Manubens. Hospital Universitario Parc Taulí, Sabadell

AIJ artritis entesitis tobillo Varón de 13 años, diagnóstico de AIJ artritis-entesitis. Se observa artritis de tobillo derecho con amiotrofia gemelar ipsilateral.

Dra. Almudena Román Pascual. Hospital General de Villalba, Madrid

Niña de 11 años. Diagnosticada de Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular FR positivo a los 9 años de edad. Secuelas estructurales con deformidad a nivel de IFPs, de predominio en tercer, cuarto y quinto dedos de ambas manos: deformidad en ojal o Boutonniere.

Dra. Almudena Román Pascual. Hospital General de Villalba, Madrid

Niña de 14 años procedente de Marruecos diagnosticada de AIJ de inicio poliarticular FR positivo de evolución muy agresiva e infratratada por las limitaciones de su país de origen. A su llegada a nuestro hospital presentaba actividad y secuelas graves de su enfermedad. En las radiografías se observa destrucción de ambos carpos.

Dra. Marisol Camacho Lovillo. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla

DERMATOMIOSITIS JUVENIL

Calcinosis
Capilaroscopia
Manifestaciones cutáneas en cara
Pápulas de Gottron

Paciente de 8 años, diagnosticado de dermatomiositis juvenil a los 4. Difícil control inicial de la enfermedad, aunque inactiva desde hace 2 años. Apareció calcinosis en codos y rodillas hace 1 año.
Problema principal actual: supuración recurrente de la calcinosis de rodilla.
Las fotos corresponden a la ocasión en que la supuración fue más evidente.

Dra. Sara Murias Loza. Hospital Universitario La Paz, Madrid

	Telangiectasias periungueales. Capilaroscopia lecho ungueal en paciente con dermatomiositis juvenil Dr. Juan Carlos López Robledillo. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid
	Cambios macroscópicos en lecho ungueal en paciente con Dermatomiositis Juvenil de debut. Paciente que presenta cambios macroscópicos de lecho ungueal en tercer dedo de mano. Se aprecian áreas blanquecinas de menor vascularización y hemorragias lineales formando chimeneas que indican sangrados repetidos. En la zona de la izquierda se intuyen dilataciones capilares (megacapilares).

	Dermatomiositis Juvenil. a,b) Se observa edema facial de predominio periorbitario, eritema facial con descamación y dermatitis del cuero cabelludo. El eritema heliotropo es más difícil de distinguir en pacientes de piel negra. c) Se muestra una evolución clínica satisfactoria. Dr. Joan Calzada Hernández. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
	Eritema en Heliótropo en paciente con Dermatomiositis Junvenil de Debut y microdelección 22q11. Paciente de 12 años con microdelección 22q11 y fascies típica que presenta eritema en heliotropo característico de dermatomiositis juvenil.
	Rash facial de distribución malar en paciente de 2 años de edad con debut de Dermatomiositis Juvenil. Dra. Estíbaliz Iglesias Jiménez. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

	Niña de 10 años con Dermatomiositis. En dorso de articulaciones metacarpofalángicas e interfalángicas de ambas manos presenta pápulas eritematosas hiperqueratósicas compatibles con pápulas de Gottron. Dra. Marisol Camacho Lovillo. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla
	Pápulas eritematovioláceas en superficie extensora articulaciones metacarpofalángicas e interfalángicas proximales de los dedos de la mano. "Pápulas de Gottron" patognomónicas de dermatomiositis juvenil. Dr. Juan Carlos López Robledillo. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid
	Pápulas de Göttron en paciente con Dermatomiositis Juvenil de Debut. Pápulas hiperqueratósicas en superficie extensora de interfalángicas proximales, distales y metacarpofalángicas. Se aprecian también cambios macroscópicos en lecho capilar ungueal de tercer dedo.
	Eritema periungueal y pápulas Gottron DMJ Eritema periungueal 2º-5º dedo y lesiones papulares eritematosas sobre articulaciones interfalángicas proximales 2º -3º dedo e IF distales 2º-5º dedo, compatibles con pápulas de Gottron en paciente de 5 años de edad con Dermatomiositis Juvenil. Dra. Estíbaliz Iglesias Jiménez. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
	Pápulas de Gottron sobre superficie extensora de ambas rodillas en paciente de 2 años de edad con debut de Dermatomiositis Juvenil. Dra. Estíbaliz Iglesias Jiménez. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
	Pápulas de Gottron sobre metacarpofalángicas e interfalángicas de ambas manos asociado a eritema periungueal en paciente de 2 años de edad con debut de Dermatomiositis Juvenil. Dra. Estíbaliz Iglesias Jiménez. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS

CANDLE
CINCA/NOMID
Querubismo
Pioderma gangrenoso
Síndrome Blau

Paciente de 20 años diagnosticado a los 19 de CANDLE (Chronic Atypical Neutrophilic Dermatosis with lipodystrophy and Elevated Temperature Syndrome) tras estudio genético, con debut al mes de vida. La foto muestra las secuelas en forma de lipoatrofia y retracción articular, fruto de inflamación cutánea intensa y recurrente durante toda su vida.

Dra. Sara Murias Loza. Hospital Universitario La Paz, Madrid

	Abombamiento frontal Síndrome de CINCA Dr. Juan Carlos López Robledillo. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid
	Artropatía deformante Artropatía deformante característica del síndrome CINCA/NOMIND causada por el crecimiento no controlado y asimétrico del cartílago de epífisis y metáfisis de los huesos largos. Es típica la osificación prematura de la rótula con sobrecrecimiento rotuliano. Dr. Agustín Remesal Camba. Hospital Universitario La Paz, Madrid

Rx facial AP(A) y reconstrucción tridimensional de TAC facial AP(B), lateral(C), sagital(D). Se observa característica proliferación de quistes óseos multiloculados en todos los cuadrantes maxilares, ensanchamiento, deformidad, erupción dentaria anómala y ausencia de piezas dentarias.

Dra. Beatriz Bravo Mancheño. Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada

	Varón de 2 años con lesiones cutáneas que aparecen ante pequeños traumatismos. Las lesiones se inician como pequeños forúnculos y evolucionan a úlceras compatibles con pioderma gangrenoso. En la zona de la punción de la analítica el paciente desarrolla fenómeno de patergia importante. Dra. Judith Sánchez Manubens. Hospital Parc Taulí, Sabadell
	Pioderma gangrenoso postoperatorio en contexto de enfermedad autoinflamatoria con defecto neutrofílico. Dehiscencia de herida quirúrgica por pioderma gangrenoso postoperatorio en paciente de 8 años con mutación en WDR1 responsable de Autoinflammatory Periodic Fever, Immunodeficiency and Thrombocytopenia (PFTI). Dra. Estíbaliz Iglesias Jiménez. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
	Pioderma gangrenoso bulloso en contexto de enfermedad autoinflamatoria con defecto neutrofílico. Bulla hemorrágica dolorosa, con base eritemato-violácea, en base de primer dedo de pie derecho compatible con pioderma gangrenoso forma bullosa en paciente de 8 años con mutación en WDR1 responsable de Autoinflammatory Periodic Fever, Immunodeficiency and Thrombocytopenia (PFTI). Dra. Estíbaliz Iglesias Jiménez. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

Imagen a) Erupción maculopapular ictiosiforme y tumefacción perimaleolar y en dorso del pie por tenosinovitis. Corresponde a la misma paciente de las imágenes b y c.
Imagen b) RMN (T2 fat sat sin contraste): tenosinovitis en tibial anterior, posterior, peroneos y flexor común de los dedos. Corresponde a la misma paciente de las imágenes a y c
Imagen c) Granulomas no necróticos con células epitelioides mal definidas acompañadas de infiltrado intersticial mixto con presencia de agregados de leucocitos polimorfonucleares. Corresponde a la misma paciente de las imágenes a y b.

Dr. Joan Calzada Hernández. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

Camptodactilia
Deformidad en flexión de 5ª interfalángica proximal de mano derecha compatible con camptodactilia en paciente diagnosticada de Sarcoidosis de Inicio Precoz (mutación de novo, R334Q del gen NOD2/CARD15).

Dr. José Luis Martín Varillas. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander

ESCLERODERMIA

Esclerodermia localizada
Esclerodermia sistémica

	La esclerodermia localizada es variable en cuanto a su intensidad y distribución, encontrandose en esta paciente una distribución amplia de las lesiones de morfea que pueden producir dificultad en la movilidad articular cuando la piel afectada envuelve ciertas articulaciones. Dr. Agustín Remesal Camba. Hospital Universitario La Paz, Madrid

	Adolescente mujer de 16 años con diagnóstico de morfea lineal hace 9 años. Se objetiva atrofia epidérmica en muslo y ligera disminución del diámetro de la pierna izda, además de zonas hiperpigmentadas. Actualmente sin tratamiento por inactividad desde hace 2 años. Lucía Lacruz Pérez. Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca
	Paciente de 9 años de edad que presenta fibrosis y adelgazamiento cutáneo a nivel de tercer dedo de mano derecha, junto con atrofia de la musculatura de la falange proximal del mismo dedo. Además se observa retracción cutánea palmar que limita la flexión. Estos hallazgos son compatibles con esclerodermia lineal, cuyo diagnóstico se retrasó 3 años. Rocío Casado Picón. Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca
	Morfea coup de sabre Niña de 6 años remitida por lesiones atróficas en parpado superior izquierdo así como dos lesiones en cuero cabelludo de larga evolución. Tratamiento previo con antifúngicos, y corticoides. Estos hallazgos son compatibles con esclerodermia en coupe de sabre, cuyo diagnóstico se retrasó 3 años. Dra. María Concepción Mir Perelló. Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca
	Morfea Paciente de 14 años con placas de morfea profunda en ambos lados de la línea media, una en hemiabdomen izquierdo y otra placa extensa periareolar derecha que se extiende hasta axila. El paciente fue tratado con corticoide y metotrexato durante dos años consiguiendo parar la progresión de las placas. Dr. Pablo Mesa del Castillo Bermejo. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia
	Esclerodermia panesclerótica Morfea panesclerótica en extremidad inferior derecha que, debido a la agresividad de la enfermedad y al mal cumplimiento terapéutico de la paciente, ha producido una atrofia extensa y severa que afecta a la piel, al tejido adiposo subcutáneo, a la fascia y al músculo. Asimismo, asocia una dismetría de miembros inferiores y contracturas articulares. Dra. Clara Giménez Roca. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

Capilaroscopia Esclerosis Sistémica
Paciente de 9 años diagnosticada de esclerosis sistémica. En el estudio por aparatos se solicitó valoración por Dermatología, destacando la presencia de esclerodactilia y, como puede apreciarse en la capilaroscopia realizada, capilares periungueales en manos dilatados y en porra.

Dra. María Isabel García Ruiz-Santa Quiteira. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla

MISCELÁNEA

Síndrome de activación de macrófago
Necrosis avascular de cabeza femoral
Sarcoidosis
Sinovitis vellonodular
Miositis osificante
Espondilodiscitis
Paquidermodactilia
Síndrome de Ehlers-Danlos
Paniculitis

Exantema en síndrome de activación de macrófago

El exantema característico del síndrome de activación de macrófago (SAM), a diferencia del de la artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs) suele ser de tono purpúrico mas intenso y más confluente que el típico exantema asalmonado en raíz de miembros de la AIJs.

Dr. Agustín Remesal Camba. Hospital Universitario La Paz, Madrid

RM necrosis avascular de cabeza femoral
Imágenes de RMN de necrosis avascular de cabeza femoral bilateral con predominio izquierdo. La cabeza femoral derecha mantiene su morfología pero muestra alteración en la intensidad de señal sobretodo en el cuadrante externo y en parte de la cúpula de la epífisis. La cabeza femoral izquierda ha perdido su morfología normal, está aplanada con contornos irregulares y alteración en la intensidad de señal en toda la epífisis.

Rx necrosis avascular de cabeza femoral
Imágenes de radiografía de necrosis avascular de cabeza femoral bilateral de predominio izquierdo. La cabeza femoral izquierda es algo asimétrica respecto a la derecha y muestra esclerosis y aplanamiento.

Dra. Judith Sánchez Manubens. Hospital Parc Taulí, Sabadell

Sarcoidosis extrapulmonar con afectación muscular y cutánea. A1, A2: púrpura de extremidades inferiores con engrosamiento cutáneo difuso; B1, B2, B3: imagen de resonancia magnética corporal total, corte coronal, secuencia STIR, que muestra alteración de señal difusa de la musculatura y la fascia de ambos brazos de predominio distal, músculo sartorio derecho y de forma más severa en ambas piernas; C: imagen de PET-TAC con 18-FDG que muestra hipercaptación subdérmica y muscular difusa de predominio en extremidades; D1,D2: imagen de biopsia cutánea (D1) y muscular (D2), tinción hematoxilina-eosina, que muestra infiltrado inflamatorio linfohistiocitario de tipo granulomatoso en dermis y tejido celular subcutáneo (D1) y músculo (D2)

categoría imagen clínica original.

Dra. Estíbaliz Iglesias Jiménez. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

Sinovitis vellonodular pigmentada de rodilla: a) Ecografía: engrosamiento sinovial mamelonado.
b) RM (corte sagital, secuencia T1_TSE con contraste): engrosamiento sinovial con realce postcontraste de distribución difusa en espacio articular y quiste poplíteo.
c, d) Artroscopia: sinovial de aspecto filamentoso, velloso y nódulos lobulados.

Dr. Joan Calzada Hernández. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

Miositis osificante imagen clínica
Niña de 9 años. Dolor incontrolable con analgesia habitual en extremidad inferior izquierda con limitación de la movilidad de la cadera y aumento de volumen local. Se observa la diferencia de volumen entre muslo izquierdo (afectado) y el derecho. Diagnóstico: Miositis osificante.

Dra. Almudena Román Pascual. Hospital General de Villalba, Madrid

Niña de 9 años. Dolor extremidad inferior izquierda. RM: en el espesor de músculo vasto externo, intermedio e interno lesión con efecto masa (12x5,5x2,5 cm), con calcificación/osificación en su interior. Reacción perióstica multilamelar cortical postero-externa de fémur proximal con edema/osteítis asociada. Conclusión: miositis osificante.

Dra. Almudena Román Pascual. Hospital General de Villalba, Madrid

Adolescente; 15 años. Dorsalgia inflamatoria. RM columna dorsal: edema de médula ósea en cuerpos vertebrales y disco intervertebral D10-D11 con captación de contraste de los mismos y lesiones de partes blandas y colección perivertebral anterior. Conclusión: espondilodiscitis D10-D11.

Dra. Almudena Román Pascual. Hospital General de Villalba, Madrid

Paquidermodactilia clásica. Paciente con tumefacción de IFP de consistencia gomosa compatible con sinovitis. En estudio no se objetiva derrame articular sino un acúmulo de tejido fibroso subcutáneo. El paciente se ha tratado con infiltraciones subcutáneas de corticoide con disolución parcial de los depósitos.

Dr. Pablo Mesa del Castillo Bermejo. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia

	Hiperlaxitud articular. Esta condición se puede presentar en diferentes enfermedades relacionadas con el tejido conectivo. En este caso, se trata de un paciente con síndrome de Ehlers-Danlos, con manifestaciones clínicas compatibles, y comprobado mediante estudio genético. Dra. Martina Steiner. Hospital Universitario Infanta Sofía, Madrid
	Livedo reticularis. Esta condición se puede presentar en diferentes enfermedades relacionadas con el tejido conectivo. En este caso, se trata de un paciente con síndrome de Ehlers-Danlos, con manifestaciones clínicas compatibles, y comprobado mediante estudio genético. Dr. Alfredo Tagarro. Hospital Universitario Infanta Sofía, Madrid

Paniculitis lipoatrófica lipofágica.
Paniculitis bilateral que debuta con febrícula, adenopatía inguinal izquierda, malestar general, elevación de PCR y VSG. Tratado con corticoides y metotrexato, resolución con lipoatrofia e hipertricosis focal sin recidivas. Histología: paniculitis lobulillar con linfocitos circundando el tejido adiposo.

Dr. Pablo Mesa del Castillo Bermejo. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia

OSTEOPOROSIS Y OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA

Deformidades de huesos largos
Dentinogénesis imperfecta
Tratamiento quirúrgico
Membrana interósea
Aplastamientos vertebrales

Rx con arqueamiento de fémures y tibias y líneas osteocondensantes

Paciente de 18 meses con osteogéneis imperfecta tipo IV. Radiografía AP que muestra arqueamiento de ambos fémures y tibias. Líneas osteocondensantes paralelas a fisis secundarias al tratamiento con bifosfonatos (“líneas de cebra”)

Dra. Marisol Camacho Lovillo. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla

Niña de 6 años con osteogénesis imperfecta tipo IV. Dentinogénesis imperfecta

Dra. Marisol Camacho Lovillo. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla

Rx osteotomía y enclavado medular en fémures

Niña de 2 años con osteogénesis imperfecta tipo IV con deformidad en ambos fémures.
Se le ha realizado osteotomía subtrocantérea y enclavado medular con clavo telescópico bilateral. En femur izquierdo osteotomía en diáfisis distal femoral.

Dra. Marisol Camacho Lovillo. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla

Osteogenesis Imperfecta tipo V Calcificacion de la membrana interosea

Calcificación de la membrana interósea y luxación de cabeza de radio, que comportan una deformidad en antebrazo y limitación de la prono-supinación, típicas de la Osteogenesis Imperfecta tipo V (por mutaciones en el gen IFITM5)

Dra. Rosa Bou Torrent. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

Paciente de 9 años con Enfermedad de Crohn de difícil control. Tratamiento corticoideo prolongado a dosis altas, comienza con dolor lumbar e impotencia funcional. Presenta múltiples aplastamientos dorsales y lumbares. Este paciente se trató con corsé, suplementos de calcio y vitamina D.

Dr. Pablo Mesa del Castillo Bermejo. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia

VASCULITIS PEDIÁTRICAS

Enfermedad de Kawasaki
Arteritis de Takayasu
Granulomatosis con poliangitis
Púrpura de Schönlein-Henoch

	Imagen de RNM cardiaca de paciente de 6 meses de edad de origen chino, con enfermedad de Kawasaki refractaria, que presenta múltiples aneurismas gigantes en arteria coronaria derecha, descendente anterior y circunfleja (rojo) de similar tamaño a su aorta (azul) Dra. Laura Fernández Silveira. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla
	Paciente de 7 semanas de vida con enfermedad de Kawasaki refractaria a tratamiento convencional, síndrome de activación macrofágica y aneurismas coronarios gigantes. Presentó edema y exantema facial y de extremidades y conjuntivitis no purulenta. Dra. Judith Sánchez Manubens. Hospital Universitario Parc Taulí, Sabadell

Niña de 3 años con arteritis de Takayasu. AngioTC (imágenes 1 y 2): estenosis severa de la aorta abdominal a nivel de arterias renales progresando distalmente hasta ocluirse por encima de la bifurcación ilíaca. No se visualiza el origen de la arteria renal dcha por estenosis muy severa. AngioRM (imagen 3): pared aórtica engrosada.

Rocío Casado Picón. Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca

Paciente con HTA y dolor en tobillos, carpos y articulaciones de las manos. Se solicita estudio AG con VSG 48 mm/h y PCR de 5,12 mg/dl, ANA negativo, ENA negativos, complemento normal, ANCA (-). Se solicita un angioTC renal. Bajo la orientación de enf. de Takayasu se inicia tratamiento con MTX semanal a dosis de 15 mg/semana, prednisona a dosis de 1mg/kg.

Dra. Mireia López Corbeto. Hospital Universitario Vall D’Hebron, Barcelona

Niña de 13 años.
Tos perruna y estridor de varios meses. TC cervical objetiva estenosis subglótica severa (imagen 1).
Títulos elevados de ANCA, anti-MPO. Ante manifestación grave de vasculitis sistémica, recibe bolos de metilprednisolona y rituximab, con mejoría progresiva (imagen 2).

Dra. María Concepción Mir Perelló. Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca

18 a. Sinusitis cron. Neumonía’13, 14 i 15. TC’16: múltiples nódulos cavitados. ANCA+, IgE↑↑. Ag’18 Rx: condensación redondeada en LSD y lesión cavitaria en LSI con signos de sobreinfección. BAL: LTCD4 Th17 inf. neutrofílico. B. transb: neumonitis mixt con microabcesos, sug. vasculitis tipo poliangeitis. Dx G.Wegener: pred 60mg

Dra. Estefanía Moreno Ruzafa. Hospital Universitario Vall D’Hebron, Barcelona

Púrpura de Schönlein-Henoch ampollosa.

Dr. Jaime de Inocencio Arocena. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

Manifestaciones cutáneas

Mujer de 12 años, familia nigeriana, con Síndrome de Rowell (Lupus Eritematoso Sistémico asociado a Eritema Multiforme).

Presenta placas eritematosas confluentes, de aspecto anular, generalizadas (predominantes en mitad superior del cuerpo, también en cara) (A y B). Asocia lesiones maculares parduzcas de aspecto residual, lesiones ampollosas (B) sobre las placas eritematosas y múltiples lesiones costrosas. Aftas en paladar blando y una lesión eritematosa en punta de lengua.

Dr. Miguel Martí Masanet. Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia

Última actualización: 26 abril 2019

Curso online Artritis relacionada con Entesitis 2016

Clasificación de la Artritis relacionadas con Entesitis | Archivo pdf
Dra. Rosa Mª Alcobendas. Hospital Universitario La Paz, Madrid

Diagnóstico de la Artritis relacionadas con Entesitis | Archivo pdf
Dr. Jaime de Inocencio. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

DOCUMENTOS

Exploración articular en Pediatría | Archivo pdf
Dr. Jaime de Inocencio Arocena / Unidad de Reumatología Pediátrica / Hospital Universitario 12 de Octubre
AEPap 11º Curso de Actualización en Pediatría, 2014

La exploración del Aparato Locomotor: una herramiento fundamental en la detección de la enfermedad reumatológica | Archivo pdf
Dra. Berta López Montesinos | Hospital Infantil La Fe | Valencia
58º Congreso de la AEP. Zaragoza 2009

Síntomas de alarma o formas de presentación de las enfermedades reumáticas en los niños| Archivo pdf
Dra. Lucía Lacruz Pérez | Pediatra | Unidad de Reumatología Pediátrica | Hospital Universitario Son Dureta | Palma de Mallorca.
Dra. Elena Andreu Alapont | Pediatra | CS Quart de Poblet.Valencia
AEPap. 5º Curso de actualización en Pediatría. 2008

Inflamación articular. Diagnóstico diferencial
Dra. Sara Murias Loza y Dra. Rosa Merino Muñoz.
Sección de Reumatología Pediátrica. Hospital Universitario La Paz, Madrid.
Pediatría Integral 2013; XVII(1): 10-14

MANUALES

Manual de Exploración del Aparato Locomotor | Archivo pdf
Manual de exploración músculo-esquelética del adulto. Bien organizado, revisa de forma sistematizada la exploración del aparato locomotor aunque se centra principalmente en patología del adulto
Dr. Javier Granero Xiberta | Servicio de COT. Hospital Univ. | Germans Trias i Pujol | Badalona | Barcelona

PRESENTACIONES

Artritis idiopática juvenil para pediatras de atención primaria.
Dra. Rosa Pavo, CS García Noblejas, Madrid y Dr. Jaime de Inocencio, Unidad de Reumatología pediátrica, Hospital Universitario 12 de Octubre. 14º Curso de Actualización en Pediatría. Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria, Madrid 17 de febrero de 2017.

Más información| Archivo pdf

Taller de exploración articular
Dr. Jaime de Inocencio / Unidad de Reumatología Pediátrica / Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid
11º Curso de Actualización en Pediatría. Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap). Madrid, 7 de Febrero de 2014.

Exploración del Aparato Locomotor| Archivo pdf
Dra. Teresa Porcel López | FEA cirugía Ortopédica del CHUB

VIDEOS

Examen general

Exploración del aparato locomotor (3.37´).
Dra. Rosa Bou, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues, Barcelona

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Seminario sobre exploración del aparato locomotor incluyendo examen articular y valoración de la fuerza muscular, ROT y sensibilidad (39.41´)
Idioma: Inglés
Exploración de columna cervical y miembro superior: minutos 2 a 8
Exploración de miembro inferior: minutos 15 a 19.
Dr. Frank J. Frassica | Dpto. de Cirugía Ortopédica | Universidad Johns Hopkins | Baltimore | Maryland | EE.UU.

Exámen Regional

RODILLA (6´).
Idioma: Español
Guillermo Antúnez, José Miguel Herrero, Juan Daniel Iglesias y Sergio Guerrero
Anatomía de superficie | Escuela Universitaria de Fisioterapia | Universidad de Extremadura

TOBILLO y PIE (9:30´)
Idioma: Inglés
Facultad de Medicina y Salud Pública de la Universidad de Wisconsin | EE.UU.

ENTESIS, ARTICULACIONES SACROILIACAS y TEST de SCHÖBER (4´)
Idioma: Inglés
Dr. David Sherry | Director de la División de Reumatología Pediátrica | Children's Hospital of Philadelphia | EE.UU.

WEBS

Examen pGALS

Última actualización: 26 mayo 2015

COJERA

Características de los pacientes con cojera en Reumatología | Archivo pdf
Dr. S. Murias, Dr. A. Remesal, Dr. M.J. Quiles y R. Merino | Hospital Universitario La Paz | Madrid
An Pediatr (Barc) 2012

Cojera y Exantema | Archivo pdf
Dra. Mª Soledad Camacho Lovillo | Hospital Universitario Virgen del Rocío | Sevilla
58º Congreso de la AEP. Zaragoza 2009

Cojera y Fiebre | Archivo pdf
Dra. Mº José Rúa Elorduy | Hospital de Cruces, Bilbao.
58º Congreso de la AEP. Zaragoza 2009

Cojera Prolongada | Archivo pdf
Lucía Lacruz Pérez | Unidad de Reumatología Pediátrica | Servicio de Pediatría | Hospital Universitario Son Dureta, Palma de Mallorca.
58º Congreso de la AEP. Zaragoza 2009

Patología ortopédica frecuente en el niño | Archivo pdf
Dr. Carlos Enrique Gebhard | Servicio de Pediatría, Hospital Príncipe de Asturias | Alcalá de Henares | Madrid Piedad Dr. Dobón Westphal | Equipo de Atención Primaria | Villarejo de Salvanés | Madrid
SEUP y SPMYCM. Programa de formación continuada de Urgencias Pediátricas en Atención Primaria. 1ª edición, 2008.

PRESENTACIONES

Presentación ¿Este niño tiene reuma?
Dra. Rocío Casado / CS Santa Ponsa / Mallorca. 2011.
http://www.slideshare.net/baulero/este-nio-tiene-reuma

Presentación Dolor músculo-esquelético en Pediatría de Atención Primaria
Dr. Jaime de Inocencio | Unidad de Reumatología Pediátrica | Hospital Universitario 12 de Octubre | Madrid
Programa de formación continuada | Pediatría de Atención Primaria Área 11 Madrid. 2011.
http://www.slideshare.net/carmengrebollar/dolor-musculo-esqueltico-ap-area-11-may-2011

Presentación: “Signos de alarma de enfermedad reumática”
Dr. Jaime de Inocencio | Unidad de Reumatología Pediátrica | Hospital Universitario 12 de Octubre | Madrid
Curso “En la atención al niño ¿cuándo sospechar que algo no va bien?”. Asociación Madrileña de Pediatría de Atención Primaria (AMPap). 2012.
http://www.slideshare.net/ampap/signos-alarma-enf-reumtica

Enfermedad de Behçet Infantil | Archivo pdf
Dra. Román Pascual | Unidad de Reumatología Pediátrica | Servicio de Reumatología | Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid.

VACUNACIONES y ENF REUMATICAS

EULAR recommendations for vaccination in paediatric patients with rheumatic diseases | Archivo pdf
Ann Rheum Dis 2011

Documento de consenso de la Sociedad Espa˜nola de Infectología Pediátrica y el Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Espa˜nola de Pediatría para la vacunación en inmunodeprimidos| Archivo pdf
An Pediatr (Barc) 2011
M.J. Mellado Peña, D. Moreno-Pérez, J. Ruíz Contreras, T. Hernández-Sampelayo Matos y M.L. Navarro Gómez, grupo de colaboradores del Documento de Consenso SEIP-CAV de la AEP | Unidad de Enfermedades Infecciosas y Tropicales Pediátricas, Servicio de Pediatría | Hospital Carlos III | Madrid

Vacunación en niños con enf. reumáticas. Recomendaciones del Grupo de Trabajo de Infecciones de SERPE con el aval del Comité Asesor de Vacunas de la AEP | Archivo pdf

Uveítis asociada a artritis idiopática juvenil. Protocolo de seguimiento y tratamiento| Archivo pdf
Rosa Bou, Laura Pelegrín, Jordi Antón, Alfredo Adán, Carmen García de Vicuña y Grupo de la Reunión Nacional de uveítis asociada a AIJ.
58º Congreso de la AEP. Zaragoza 2009

Pruebas complementarias en Reumatología Pediátrica | Archivo pdf
Sílvia Ricart Campos | Servicio de Pediatría. Unidad de Reumatología Pediátrica | Hospital Sant Joan de Déu | Barcelona
58º Congreso de la AEP. Zaragoza 2009

Dolor músculo-esquelético en Pediatría de Atención Primaria. Epidemiología| Archivo pdf
Jaime de Inocencio | CS Estrecho de Corea, Atención Primaria Área 4. Madrid
Arch Dis Child 2004

Fiebre Recurrente. Diagnóstico diferencial y abordaje terapéutico. Documento de consenso de las Sociedades de Infectología Pediátrica y de Reumatología Pediátricas | Archivo pdf
C. Calvo Rey ^a,b, P. Soler-Palacín^a, R. Merino Muñoz^b, J. Saavedra Lozano^a, J. Antón López^b, J.I. Aróstegui^c, D. Blázquez Gamero^a, A. Martín-Nalda^a, M. Juanc, M. Méndez^a, R. Piñeiro Perez^a e I. Calvo^b
(a) Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP), España
(b) Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (SERPE), España
(c) Unidad diagnóstica de Citometria e Inmunodeficiencias, Servicio de Inmunología, Centro de Diagnóstico Biomèdico, Hospital Clínic, Barcelona, España
An Pediatr (Barc). 2011;74:194.e1—194.e16

Dolor musculoesquelético en la edad pediátrica.
Dr. Juan Carlos López Robledillo. Unidad de Reumatología Pediátrica.
Hospital Universitario Niño Jesús, Madrid.
Pediatría Integral 2013; XVII(1): 10-14

Semiología y pruebas de laboratorio en Reumatología
Dra. Rosa Merino y Dra. Rosa Alcobendas.
Sección de Reumatología Pediátrica. Hospital Universitario La Paz, Madrid.
Pediatr Integral 2012; XVII(1): 69.e1-69.e5

Reumatología Pediátrica. Número monográfico de Pediatría Integral
(2013; XVII, Número 01. Enero de 2013. Curso V)

proximamente

Última actualización: 16 diciembre 2019

Artritis Idiopática Juvenil

Programa "A su salud", RNE. Fecha de emisión 29/11/2019.

Enlace: http://www.rtve.es/alacarta/audios/a-su-salud/ Artritis Idiopática Juvenil

PODCAST:

¿Qué es la Artritis Idiopática Juvenil?

Programa "La aventura del saber", RTVE. Fecha de emisión 27/04/2016.

Enlace: http://www.rtve.es/alacarta/videos/la-aventura-del-saber/aventura-del-saber-27-04-16/3587932

Minuto 07:50. Entrevista al Dr. Jordi Antón (Hospital Sant Joan de Deu, Barcelona)
Minuto 21:00. "Documental Curro: Una historia alrededor de la AIJ". El documental también está disponible en YouTube